Biosimilares

Biocomparables aprobados en México

Biosimilares/General | Posted 08/04/2022

En México, los productos biológicos con patente caducada se conocen como medicamentos biotecnológicos biocomparables. El organismo regulador encargado de aprobar biocomparables es la COFEPRIS (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios).

¿Son necesarios los estudios sistemáticos de intercambio para los biosimilares?

Biosimilares/Investigación | Posted 25/03/2022

Una revisión publicada recientemente [1] cuestiona la necesidad de realizar estudios sistemáticos de intercambio (switch) para demostrar la intercambiabilidad de los biosimilares, sugiriendo que los estudios se están quedando obsoletos.

Biosimilares aprobados en Argentina

Biosimilares/General | Posted 11/03/2022

En Argentina, el organismo regulador encargado de aprobar medicamentos biológicos es la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica).

Biosimilares aprobados en Colombia

Biosimilares/General | Posted 11/02/2022

El organismo regulador encargado de aprobar medicamentos biológicos en Colombia es el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, INVIMA.

Diferencias en inmunogenicidad, farmacovigilancia y documentos legales en productos biológicos en América Latina

Biosimilares/Investigación | Posted 28/01/2022

En un estudio publicado en 2021 y llevado a cabo por Ramírez-Telles y cols., se examinaron la inmugonicidad, farmacovigilancia y documentación legal de los medicamentos biológicos y biotecnológicos como aspectos requeridos en la reglamentación para el registro de estos productos.  Dicho estudio se llevó a cabo nueve países de América Latina – Brasil, Chile, Costa Rica, Cuba, El Salvador, Guatemala, Honduras, Panamá y República Dominicana – que actualmente poseen un marco regulatorio para su registro [1].

Biosimilares aprobados en Ecuador

Biosimilares/General | Posted 28/01/2022

En Ecuador, el organismo regulador encargado de aprobar medicamentos biológicos es la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA).

Diferencias en estudios clínicos y farmacovigilancia de medicamentos biológicos en América Latina

Biosimilares/Investigación | Posted 14/01/2022

Los estudios clínicos son ensayos realizados en humanos para probar la eficacia de un medicamento, dispositivos y otras formas de tratamiento nuevos, así como aquellos ya aprobados. Por otro lado, los estudios pre-clínicos o no clínicos son estudios in vitro o in vivo, efectuados en animales, que son necesarios para evaluar la toxicidad del producto y demostrar la seguridad de un medicamento.

Biosimilares aprobados en Brasil

Biosimilares/General | Posted 14/01/2022

En Brasil, el organismo regulador encargado de aprobar medicamentos biológicos es ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), que está vinculada al Ministerio de Salud, parte del Sistema Nacional de Salud (SUS) de Brasil como coordinador del Sistema Regulador de Salud Brasileño (SNVS), presente en todo el territorio nacional.

Regulación para el registro de biosimilares en América Latina

Biosimilares/Investigación | Posted 17/12/2021

En la revisión y comparación de productos biosimilares realizada en los 9 países de Latinoamérica se encontraron particularidades referentes a su definición ya que algunas reglamentaciones no incluyen este término, afectando ello al ejercicio de biosimilitud y a la información clínica y no clínica. También se encontraron contrastes en los aspectos propios de su utilización como la extrapolación de indicaciones y la sustitución automática o la intercambiabilidad. En cuanto a su etiquetado, se requiere un mayor estudio por parte de las autoridades sanitarias [1].

La evidencia sobre la sustitución automática de biológicos es limitada

Biosimilares/Investigación | Posted 03/12/2021

Una revisión sistemática de la evidencia sobre la sustitución automática de medicamentos biológicos [1] encuentra que la evidencia de la investigación actual se basa principalmente en sondeos de opinión y encuestas de calidad baja a moderada, con resultados que no son generalizables ni adecuados para guiar políticas.

Pacientes de Uruguay piden que se reglamente la no intercambiabilidad de bioterapéuticos

Biosimilares/General | Posted 03/12/2021

Los pacientes exigen garantías de que las autoridades no realicen intercambios de medicamentos bioterapéuticos solo por motivos económicos sin considerar la decisión médica. Así lo hizo ver la Alianza de Pacientes de Uruguay en el Primer Foro Nacional de Biotecnología. Dicho foro tuvo como objetivo fundamental generar un espacio de encuentro entre el mundo académico, los pacientes y las autoridades sanitarias, relacionados al ámbito de la biotecnología, y la innovación.

Definición de términos biológicos en América Latina

Biosimilares/Investigación | Posted 03/12/2021

Con el fin de realizar un estudio comparativo de las regulaciones del registro sanitario de medicamentos biológicos y biotecnológicos en América Latina, Ramírez-Telles y col. llevaron a cabo una aproximación lo más clara posible de los términos biológicos: autoridad reguladora de referencia, medicamento biotecnológico, medicamento biológico de referencia y producto innovador. Su objetivo fue detectar las diferencias y lo que estas variaciones conllevan a la hora de realizar la comparativa entre los siguientes países latinoamericanos: Costa Rica, Cuba, Brasil, Chile, El Salvador, Guatemala, Honduras, República Dominicana y Panamá [1].

Regulación del registro de medicamentos biológicos en América Latina

Biosimilares/Investigación | Posted 19/11/2021

Los medicamentos biológicos se definen como productos cuyos ingredientes activos son producidos por una fuente biológica, mientras que un producto biotecnológico se desarrolla a partir del aislamiento de un gen de interés y su clonación [1].

Biosimilares aprobados en Chile

Biosimilares/General | Posted 19/11/2021

En Chile, el organismo regulador encargado de aprobar medicamentos es la Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED), la cual forma parte del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), dependiente del Ministerio de Salud.

Posicionamiento de la AMD sobre los medicamentos biocomparables para la psoriasis

Biosimilares/General | Posted 19/11/2021

La Academia Mexicana de Dermatología (AMD) es una asociación civil sin fines de lucro constituida en 1952 y formada por un grupo de relevantes dermatólogos dedicada a compartir experiencias y mantenerse actualizados en lo que a los últimos adelantos de investigación se refiere. Es este grupo el que ha realizado el posicionamiento con biocomparables para la psoriasis que a continuación se detalla.

Los datos apoyan la intercambiabilidad de los biosimilares de la UE

Biosimilares/Investigación | Posted 29/10/2021

El primer estudio que analiza de manera exhaustiva los datos de vigilancia postcomercialización de los anticuerpos monoclonales biosimilares demuestra una eficacia, seguridad e inmunogenicidad comparables a las de los productos originales [1].

Grupos de gastroenterólogos argentinos emiten su posicionamiento sobre el uso de biosimilares

Biosimilares/General | Posted 22/10/2021

Expertos de las comisiones directivas de la Sociedad Argentina de Gastroenterología (SAGE), la Federación Argentina de Gastroenterología (FAGE) y el Grupo Argentino de Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (GADECCU) han emitido un posicionamiento conjunto en lo que respecta a las condiciones prácticas del uso clínico de biosimilares, con indicación en enfermedades inflamatorias intestinales, mediante la discusión de los aspectos más notables relacionados con la definición de medicamento biosimilar, la biosimilaridad, los medicamentos biológicos no-comparables o ‘intentos de copia’, los requisitos de aprobación, la extrapolación de indicaciones, la intercambiabilidad, la sustitución automática, el cambio no-médico, la nomenclatura, los estándares clínicos sobre seguridad y eficacia, la implementación de un sistema de farmacovigilancia eficiente y apropiado y el potencial impacto económico en el sistema de salud [1].

Posible colaboración biotecnológica entre India y Colombia

Biosimilares/General | Posted 15/10/2021

Se ha firmado una carta de intenciones sobre cooperación en biotecnología entre India y Colombia, que podría incluir colaboraciones en vacunas, biosimilares y dispositivos médicos. 

Biosimilares aprobados en Paraguay

Biosimilares/General | Posted 15/10/2021

En Paraguay, el organismo regulador encargado de aprobar medicamentos biológicos en Paraguay es la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA).

Candidato a biosimilar de trastuzumab AryoTrust

Biosimilares/Investigación | Posted 08/10/2021

Los biológicos son una de las opciones de tratamiento más interesantes y eficaces que pueden salvar la vida de muchos pacientes, sin embargo, su costo elevado y acceso restringido para algunos pacientes sigue siendo un desafío. La aparición de biosimilares, con sus perfiles de eficacia y seguridad similares, podrían ser una solución para este obstáculo. Según la guía de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) titulada ‘Biosimilares en la UE – guía de información para profesionales sanitarios’, un biosimilar es ‘un medicamento biológico muy similar a otro medicamento biológico ya aprobado en la UE’ [1]. Los biosimilares deben tener los mismos estándares de calidad, seguridad y eficacia farmacéutica, que el de los productos biológicos originales para obtener la autorización de comercialización. Aunque, según la guía de la EMA, ‘la aprobación de biosimilares se basa en el conocimiento científico existente sobre la seguridad y eficacia del medicamento de referencia obtenido durante su uso clínico, por lo que se necesitan menos datos clínicos’ [2].