Pacientes de Uruguay piden que se reglamente la no intercambiabilidad de bioterapéuticos

Generics and biosimilar Initiative

Building trust in cost-effective treatments

Inscribirse
eng / esp

Pacientes de Uruguay piden que se reglamente la no intercambiabilidad de bioterapéuticos

Biosimilares/General | Posted 03/12/2021 0 Post your comment

Los pacientes exigen garantías de que las autoridades no realicen intercambios de medicamentos bioterapéuticos solo por motivos económicos sin considerar la decisión médica. Así lo hizo ver la Alianza de Pacientes de Uruguay en el Primer Foro Nacional de Biotecnología. Dicho foro tuvo como objetivo fundamental generar un espacio de encuentro entre el mundo académico, los pacientes y las autoridades sanitarias, relacionados al ámbito de la biotecnología, y la innovación.

La intercambiabilidad terapéutica se refiere a la posibilidad que tiene un médico de sustituir un medicamento por otro, dependiendo de los requerimientos del paciente. La implementación de la intercambiabilidad en América Latina comenzó a principios de la primera década del siglo XXI, impulsado por un grupo de trabajo de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), y que Uruguay comenzó a legislar en la materia en enero de 2007.

Ante el caso de que en Uruguay comiencen a darse situaciones de cambios con biosimilares, los pacientes reclaman una participación más activa en las decisiones y celebraron la creación de la Agencia de Evaluación de Tecnología sanitaria, que se presenta como el ámbito ideal para este tipo de análisis y evaluación.

Las asociaciones de pacientes que participaron en el foro coincidieron en que para muchos pacientes afectados por enfermedades inflamatorias autoinmunes encontrar el tratamiento adecuado es un camino desafiante que puede llevar años, además se desconoce el efecto total de intercambiar un medicamento innovador por un biosimilar o viceversa, ya que el intercambio en pacientes estables puede afectar los resultados clínicos. Insistieron en la necesidad de respetar la base de pacientes que están en tratamientos y no cambiarles el medicamento por un tema exclusivamente económico. Reclamaron así que eficacia y seguridad comprobada sean tenidas en cuenta a la hora de tomar decisiones y evitar la intercambiabilidad para no generar más incertidumbre en el paciente.

Artículos relacionados
Biosimilares aprobados en Uruguay

Improving the understanding of biosimilars through education

Shared decision making and the transition to biosimilars

Patients’ perceptions of switching to biosimilars

Arguments against Alberta’s plans to switch patients to biosimilars

Failures when switching patients to biosimilar etanercept

LATIN AMERICAN FORUM Se ha lanzado la nueva sección del ‘Foro Latinoamericano’ sobre GaBI. El objetivo de esta nueva sección es brindarle las últimas noticias y actualizaciones sobre desarrollos de medicamentos genéricos y biosimilares en América Latina en español. Vea el artículo principal de esta semana: La evidencia sobre la sustitución automática de biológicos es limitada Explore las noticias en el Foro Latinoamericano! Regístrese para recibir el boletín informativo GaBI Foro Latinoamericano. Informe a colegas y amigos sobre esta nueva iniciativa.

Permiso otorgado para reproducir solo para uso personal y no comercial. Cualquier otra reproducción, copia o reimpresión de todo o parte de cualquier "Contenido" que se encuentre en este sitio web está estrictamente prohibida sin el consentimiento previo del editor. Póngase en contacto con el editor para obtener permiso antes de redistribuir.