Pacientes de Uruguay piden que se reglamente la no intercambiabilidad de bioterapéuticos

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Pacientes de Uruguay piden que se reglamente la no intercambiabilidad de bioterapéuticos

Biosimilares/General | Posted 03/12/2021 0 Post your comment

Los pacientes exigen garantías de que las autoridades no realicen intercambios de medicamentos bioterapéuticos solo por motivos económicos sin considerar la decisión médica. Así lo hizo ver la Alianza de Pacientes de Uruguay en el Primer Foro Nacional de Biotecnología. Dicho foro tuvo como objetivo fundamental generar un espacio de encuentro entre el mundo académico, los pacientes y las autoridades sanitarias, relacionados al ámbito de la biotecnología, y la innovación.

La intercambiabilidad terapéutica se refiere a la posibilidad que tiene un médico de sustituir un medicamento por otro, dependiendo de los requerimientos del paciente. La implementación de la intercambiabilidad en América Latina comenzó a principios de la primera década del siglo XXI, impulsado por un grupo de trabajo de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), y que Uruguay comenzó a legislar en la materia en enero de 2007.

Ante el caso de que en Uruguay comiencen a darse situaciones de cambios con biosimilares, los pacientes reclaman una participación más activa en las decisiones y celebraron la creación de la Agencia de Evaluación de Tecnología sanitaria, que se presenta como el ámbito ideal para este tipo de análisis y evaluación.

Las asociaciones de pacientes que participaron en el foro coincidieron en que para muchos pacientes afectados por enfermedades inflamatorias autoinmunes encontrar el tratamiento adecuado es un camino desafiante que puede llevar años, además se desconoce el efecto total de intercambiar un medicamento innovador por un biosimilar o viceversa, ya que el intercambio en pacientes estables puede afectar los resultados clínicos. Insistieron en la necesidad de respetar la base de pacientes que están en tratamientos y no cambiarles el medicamento por un tema exclusivamente económico. Reclamaron así que eficacia y seguridad comprobada sean tenidas en cuenta a la hora de tomar decisiones y evitar la intercambiabilidad para no generar más incertidumbre en el paciente.

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