Políticas y legislación

Nomenclatura de biológicos y biosimilares en Colombia

INICIO/Políticas y legislación | Posted 08/04/2022

Este artículo analiza la realidad de Colombia como parte de un estudio más amplio realizado por Iglesias Galiano, M, centrado en algunos países de referencia así como en aquellos países de la región con nivel IV según la clasificación de la OPS, que han implementado directrices para la autorización de medicamentos biotecnológicos y biosimilares en relación con el manejo de la nomenclatura.

Nomenclatura de biológicos y biocomparables en México

INICIO/Políticas y legislación | Posted 18/03/2022

Tras los artículos relativos al manejo e implementación de la nomenclatura de los medicamentos biológicos y biosimilares en Brasil y Argentina basados en el estudio de Iglesias Galiano, M. 2021, este artículo ofrecerá un resumen de la misma en México.

Nomenclatura de biológicos y biosimilares en Argentina

INICIO/Políticas y legislación | Posted 11/03/2022

La autora Maritza Iglesias Galiano de la Universidad Peruana Cayetano Heredia en Lima, Perú, realizó en 2021 un estudio sobre el manejo e implementación de la nomenclatura de medicamentos biológicos y biosimilares en Argentina, cuya información se resume a continuación.

Nomenclatura de biológicos y biosimilares en Brasil

INICIO/Políticas y legislación | Posted 25/02/2022

Este artículo aborda el manejo e implementación de la nomenclatura de medicamentos biológicos y biosimilares en Brasil cuyo estudio fue llevado a cabo en 2021 por Maritza Iglesias Galiano, M. de la Universidad Peruana Cayetano Heredia de Lima, Perú.

MERCOSUR: Nuevo arancel para biológicos y biosimilares sin capital latina

INICIO/Políticas y legislación | Posted 03/09/2021

Dentro de la industria farmacéutica, el negocio de los biosimilares está creciendo y consolidándose tanto a nivel internacional como local. Es dentro de este contexto que el MERCOSUR anunció el nuevo arancel a implementar.

Nuevo tratado comercial entre México, Estados Unidos y Canadá

INICIO/Políticas y legislación | Posted 27/08/2021

El nuevo tratado comercial entre México, Estados Unidos y Canadá, ahora denominado T-MEC, entró en vigor el 1 de julio de 2020.

Se promueve el uso de medicamentos genéricos en Perú

INICIO/Políticas y legislación | Posted 23/07/2021

Con el fin de promover el uso de medicamentos genéricos en Perú, el 31 de octubre de 2019, el Poder Ejecutivo publicó el reglamento a través del Decreto Supremo N° 026-2019-SA, en el que se establecieron los mecanismos para garantizar el acceso a medicamentos de menor costo. En el decreto se reconoce la necesidad de adoptar medidas que favorezcan el acceso de la población a los medicamentos, productos biológicos y dispositivos médicos esenciales.

Avanzan en Chile propuestas para la venta de genéricos

INICIO/Políticas y legislación | Posted 02/07/2021

El proyecto conocido como Ley de Fármacos 2 liderado por una Comisión Mixta, busca zanjar discrepancias entre senadores y diputados respecto a la venta de medicamentos bioequivalentes y genéricos en Chile.  El proyecto, que cursa su tercer trámite, modifica el Código Sanitario para regular los genéricos para evitar la integración vertical de compañías farmaceúticas y farmacias.  Así, se busca solucionar algunos temas pendientes que dejó la actual legislación de medicamentos.