COFEPRIS promueve la cooperación regulatoria en América

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COFEPRIS promueve la cooperación regulatoria en América

INICIO/Políticas y legislación | Posted 12/12/2023 0 Post your comment

Durante el 60º Consejo Directivo de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) celebrado en Washington, D.C., Estados Unidos del 25–28 de Septiembre de 2023, Alejandro Svarch Pérez, titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), en representación del gobierno de México, destacó la necesidad de fortalecer los sistemas de salud en base a la atención primaria.

Este evento congregó a ministros de Salud y líderes de países de América con el objetivo de discutir estrategias, decisiones y políticas para fortalecer el personal de salud, prevenir y controlar enfermedades no transmisibles en niños y jóvenes, así como mejorar la salud mental y la prevención del suicidio después de la pandemia de Covid-19, entre otros asuntos de salud pública de gran importancia.

Según Svarch Pérez, ‘Coincidimos en la total importancia de fortalecer los sistemas de salud, basados en la atención primaria bajo el espíritu de Alma-Ata.’

La Declaración de Alma Ata sobre Atención Primaria a la Salud, surgió de la reunión realizada en 1978 en donde la salud fue asumida como un derecho humano, por lo que fue establecido el objetivo de alcanzar la salud para todos en el año 2000.

Svarch Pérez, resaltó además que el trabajo intersectorial guiado por el único objetivo de salvaguardar la salud de la población mexicana ha permitido avanzar en aspectos normativos necesarios. El además destacó que ‘Es imperativo fortalecer la sinergia entre las autoridades regulatorias de las Américas. La Secretaría de Salud de México, a través de COFEPRIS, en colaboración estrecha con países hermanos como Argentina, Brasil, Chile, Colombia y Cuba, y con el respaldo de la OPS, está en proceso de establecer la Escuela Regional de Regulación Sanitaria para consolidar un espacio de enseñanza académica e intercambio de experiencias sobre ciencias regulatorias que nos permitan avanzar hacia una soberanía sanitaria.’

En esta línea, el líder de COFEPRIS reafirmó la fe de México en el liderazgo de Jarbas Barbosa da Silva en la dirección de la OPS, con el propósito de fomentar la colaboración entre países para mejorar la salud pública en la región.

Cabe destacar que el desarrollo de los productos biológicos y biotecnológicos en América Latina es muy diverso debido a las particularidades relativas a numerosos factores tales como factores culturales, económicos, políticos y regulatorios. Cada país latinoamericano posee por lo tanto un mercado y un panorama regulatorio únicos [1].

Panorama regulatorio de los biosimilares en América Latina

Colaboración entre autoridades reguladoras sobre biosimilares

Aspectos regulatorios relacionados con la calidad de los biosimilares

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Referencia
1. GaBI Online - Generics and Biosimilars Initiative. Regulación del registro de medicamentos biológicos en América Latina[www.gabionline.net]. Mol, Belgium: Pro Pharma Communications International; [cited 2023 Dec 12]. Available from: www.gabionline.net/es/biosimilares/investigacion/regulacion-del-registro-de-medicamentos-biologicos-en-america-latina

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