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La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) del Reino Unido ha actualizado sus directrices sobre los biosimilares, suavizando las normas para que estos productos lleguen más rápidamente al mercado británico.
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Genéricos
Novedades
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- Five Chinese companies join UN’s MPP for Covid-19 medicines
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Investigación
- Japan’s drug shortage crisis: challenges and policy solutions
- Saudi FDA drug approvals and GMP inspections: trend analysis
- Generic medications in the Lebanese community: understanding and public perception
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Biosimilares
Novedades
- Canada approves pegfilgrastim biosimilar Armlupeg
- FDA approves fifth ustekinumab biosimilar Imuldosa
- EC approval for three ustekinumab biosimilar: Eksunbi, Fymskina, Otulfi
- FDA approves biosimilars: ustekinumab Otulfi and eculizumab Epysqli
Investigación
- Long-term real-world safety experience of biosimilars confirms concept of biosimilarity
- Análisis del impacto presupuestario de la introducción de Rixathon en Chile para el linfoma no Hodgkin
- Biosimilars in inflammatory bowel disease: are we ready for multiple switches
- Resultados principales del programa de desarrollo clínico del biosimilar candidato AVT05 golimumab
General
- Biosimilar medicines on the Pharmaceutical Benefits Scheme in Australia
- La SBR emite consenso sobre intercambiabilidad de productos de referencia y biosimilares
- Un innovador acuerdo de compra directa permite reducir drásticamente los precios de los biosimilares de adalimumab
- Stelara biosimilar available at US$0 for Accredo patients
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