Informes

Primeras aprobaciones de bioterapéuticos similares en siete países latinoamericanos

INICIO/Informes | Posted 16/01/2024

En su revisión, Machado y sus colegas examinan la transparencia y las directrices reglamentarias relativas a la concesión de licencias de biosimilares, así como el recuento de biosimilares que han recibido la aprobación de 13 autoridades reguladoras de medicamentos [1].

La industria biofarmacéutica en Argentina en el siglo XXI

INICIO/Informes | Posted 31/10/2023

En el dinámico panorama de la industria farmacéutica latinoamericana, Argentina destaca por su peculiar estructura y las políticas que han dado forma a su sector biofarmacéutico. A lo largo de este siglo, la industria biofarmacéutica argentina se ha convertido en un actor fundamental en el sector sanitario del país.

Seminario web sobre el cambio no médico de biológicos/biosimilares: Canadá, Europa y EE.UU.

INICIO/Informes | Posted 01/09/2023

Los biosimilares son ahora actores clave en el mercado mundial de medicamentos y ofrecen opciones de tratamiento potencialmente más asequibles con seguridad y eficacia similares. Sin embargo, existe preocupación por las prácticas de cambio no médico de biológicos originarios/biosimilares en diferentes regiones. El 20 de julio de 2022 se celebró un seminario web para debatir las prácticas de cambio no médico y explorar la importancia de salvaguardar la relación médico-paciente [1].

La industria biofarmacéutica en Brasil en el siglo XXI

INICIO/Informes | Posted 18/08/2023

En Brasil, se ha adoptado el enfoque del Complejo Económico-Industrial de la Salud (Complexo Econômico-Industrial da Saúde - CEIS) en la planificación de políticas relacionadas con la economía de la salud. Esto implica la integración de políticas sanitarias, industriales e innovadoras. 

La industria biofarmacéutica en Argentina y Brasil: una perspectiva del siglo XXI

INICIO/Informes | Posted 03/08/2023

Las industrias biofarmacéuticas de los países latinoamericanos han recibido una atención significativa en los últimos años, con un crecimiento importante en Argentina y Brasil, donde las políticas aplicadas han hecho hincapié en la colaboración entre los sectores público y privado.

Estudio del uso de medicamentos genéricos y biosimilares en América Latina

INICIO/Informes | Posted 12/05/2023

Los resultados de un estudio sobre el conocimiento, percepciones y uso de medicamentos genéricos y biosimilares en Latinoamérica y el Caribe fueron presentados recientemente en un evento organizado por el Banco Mundial durante el workshop "Rethinking Pharmaceutical Policies in Latin America and the Caribbean" (Repensando políticas farmacéuticas en América Latina y el Caribe), realizado en Washington DC.

La adopción exitosa de biosimilares en Europa y EE. UU.

INICIO/Informes | Posted 09/03/2023

La adopción de biosimilares en EE. UU. ahora comienza a rivalizar con la de Europa. Este fue el mensaje principal del webinario de la Alianza para Medicamentos Biológicos Seguros (ASBM) en junio de 2022 sobre la adopción exitosa en Europa y EE. UU. [1].

Anticuerpos monoclonales biosimilares en China

INICIO/Informes | Posted 10/02/2023

Los anticuerpos monoclonales biosimilares (mAbs) son actualmente un foco principal de investigación y desarrollo con políticas de apoyo en China. Los mAbs se han convertido en terapias cruciales para tratar enfermedades como oncología y enfermedades autoinmunes. A medida que aumenta la competencia de los biosimilares en China, disminuye el precio de los mAbs y aumenta el acceso a ellos.

Aspectos destacados de la directriz revisada de la OMS sobre la evaluación de biosimilares

INICIO/Informes | Posted 13/01/2023

Una presentación realizada por Niklas Ekman, de la Agencia Finlandesa del Medicamento, durante el 18º Congreso de Medicamentos Biosimilares, celebrado en octubre de 2022 en Bruselas (Bélgica), revisó los elementos clave de la directriz revisada de la OMS sobre la evaluación de productos bioterapéuticos similares (SBP, también llamados biosimilares) y ofreció una posible dirección para la regulación de los biosimilares en la UE [1].

Estudio de la CNMC sobre el mercado mayorista de medicamentos en España: medicamentos biosimilares

INICIO/Informes | Posted 21/10/2022

La Comisión Nacional de los Mercados y la competencia (CNMC), organismo que promueve y preserva el buen funcionamiento de todos los mercados en interés de los consumidores y de las empresas en España,publicó el 22 de junio de 2022 un estudio sobre la regulación de los precios de los medicamentos en el país, en el cual se analiza sus problemas principales y plantea diversas recomendaciones para mejorar el funcionamiento del sector, entre ellos el de los biosimilares, en beneficio de los consumidores y de la salud pública. La investigación se centró en los medicamentos que se venden a través de farmacias.