A principios de 2026, el Comité de Biotecnología de la Sociedad Brasileña de Reumatología publicó un posicionamiento sobre «la intercambiabilidad entre los medicamentos biológicos originales y los biosimilares en las enfermedades reumáticas mediadas por el sistema inmunitario» en Advances in Rheumatology. En ella se presentan cinco recomendaciones clave para los médicos.
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Genéricos
Novedades
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Investigación
- Japan’s drug shortage crisis: challenges and policy solutions
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General
- Crecimiento de medicamentos genéricos en Brasil y Venezuela
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- Penetración de los medicamentos genéricos en México y Brasil
- FDA releases one-year progress report for the Generic Drug Cluster
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Biosimilares
Novedades
- EC approves golimumab biosimilar Gotenfia and ranibizumab biosimilar Ranluspec
- EMA recommends approval for teriparatide biosimilar Zandoriah
- FDA approves third interchangeable ranibizumab biosimilar Nufymco
- FDA approves Poherdy (first interchangeable pertuzumab) and Armlupeg (pegfilgrastim) biosimilars
Investigación
- OECD study finds no direct link between advertising rules and biosimilar uptake
- Alcanzar los objetivos ASG en el desarrollo farmacéutico
- What is the future for the US biosimilar interchangeability designation
- Estudios de eficacia clínica en biosimilares: ¿siguen siendo necesarios?
General
- La SBR publica un posicionamiento sobre la intercambiabilidad segura entre biológicos originales y biosimilares
- Biosimilars approved in the US
- Samsung Bioepis wins Pyzchiva case; Regeneron patent rulings threaten foreign biosimilars
- Biosimilars approved in Europe
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