Se promueve el uso de medicamentos genéricos en Perú

INICIO/Políticas y legislación | Posted 23/07/2021 post-comment0 Post your comment

Con el fin de promover el uso de medicamentos genéricos en Perú, el 31 de octubre de 2019, el Poder Ejecutivo publicó el reglamento a través del Decreto Supremo N° 026-2019-SA, en el que se establecieron los mecanismos para garantizar el acceso a medicamentos de menor costo. En el decreto se reconoce la necesidad de adoptar medidas que favorezcan el acceso de la población a los medicamentos, productos biológicos y dispositivos médicos esenciales.

41 AA008899

El Ministerio de Salud (MINSA) de Perú se encarga de conducir el Sistema Nacional y Descentralizado de Salud, la política para el aseguramiento universal en salud y las políticas y acciones intersectoriales sobre los determinantes sociales.

A partir del 6 de marzo de 2020, el incumplimiento de lo dispuesto por el Gobierno daría lugar a la aplicación de la escala de infracciones y sanciones a las farmacias y boticas por no mantener disponible la dispensación de medicamentos esenciales genéricos del listado aprobado por el MINSA.

Por ley, se podría aplicar desde una amonestación no monetaria hasta el pago de dos Unidades Impositivas Tributarias (UIT) (S/8,600). El Centro Nacional de Abastecimiento de Recursos Estratégicos en Salud (Cenares) del MINSA se encargará de realizar el seguimiento, monitoreo y evaluación del cumplimiento de la norma.

Estos establecimientos también deben mantener disponibles para la dispensación o expendio los esquemas de tratamiento completos de cada uno de los medicamentos del listado.

El listado está compuesto por 31 medicamentos para males respiratorios, diabetes, hipertensión, salud mental, infecciones por hongos, entre otros. Se indica también la (mg/ml) que deberá tener el producto, así como la presentación (tableta, jarabe o inhalador como el caso del salbutamol).

Éstos son genéricos en Denominación Común Internacional (DCI), es decir sin marca, contenidos en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (Pnume). Entre ellos se encuentran la amitriptyline, amoxicillin, azithromycin, clonazepam, enalaptril, fluconazole, ibuprofen, loratadine, naproxen, paracetamol, prednisone y omeprazole.

Recientemente se estableció un convenio entre la Municipalidad de San Borja y la DIRIS Lima Centro, lo que hace que dicha dependencia del Ministerio de Salud se haga cargo del abastecimiento de medicamentos genéricos, en concordancia con el Pnume. Éste es un ejemplo de cómo uniendo esfuerzo con los gobiernos locales se puede atraer a más personas al sistema de salud.

Comentario del Editor
Lectores interesados en conocer más sobre el uso de genéricos en otros países están invitados a visitar www.gabi-journal.net para ver el siguiente manuscrito en GaBI Journal:

‘To prescribe generics is to play with the life of the patient’: misconceptions of generics in Guatemala

GaBI Journal está indexado en Embase, Scopus, Emerging Sources Citation Index y más.

Lectores interesados en contribuir con un artículo de investigación o perspectiva en español y/o inglés sobre el uso de genéricos a GaBI Journal – una revista académica independiente, con revisión por pares – por favor envíe su manuscrito aquí.

Impacto de citación de GaBI Journal
1.9 - CiteScore 2020 (calculado el 5 de mayo de 2021)
1.7 - CiteScoreTracker 2021 (Última actualización el 4 de julio de 2021)

Envíe un manuscrito a GaBI Journal

Artículos relacionados
GPhA comments on generics’ legislation and Trans-Pacific Partnership

Access to generic medicines undermined in free trade agreement

Foro Latinoamericano

Se ha lanzado la nueva sección del ‘Foro Latinoamericano’ sobre GaBI. El objetivo de esta nueva sección es brindarle las últimas noticias y actualizaciones sobre desarrollos de medicamentos genéricos y biosimilares en América Latina en español.

Vea el artículo principal de esta semana: ¿Qué conduce a las percepciones negativas de los biosimilares?

Explore las noticias en el Foro Latinoamericano!

Regístrese para recibir el boletín informativo GaBI Latin American Forum. Informe a colegas y amigos sobre esta nueva iniciativa. 

  
Permiso otorgado para reproducir solo para uso personal y no comercial. Cualquier otra reproducción, copia o reimpresión de todo o parte de cualquier "Contenido" que se encuentre en este sitio web está estrictamente prohibida sin el consentimiento previo del editor. Póngase en contacto con el editor para obtener permiso antes de redistribuir.

Copyright: a menos que se indique lo contrario, todo el contenido de este sitio web es © 2021 Pro Pharma Communications International. Todos los derechos reservados.

Source: MINSA

comment icon Comments (0)
Post your comment
Related content
USA BIOSIM Act introduction
02 AA010638
INICIO/Políticas y legislación Posted 17/09/2021
MERCOSUR: Nuevo arancel para biológicos y biosimilares sin capital latina
138 AA011155
INICIO/Políticas y legislación Posted 03/09/2021
Nuevo tratado comercial entre México, Estados Unidos y Canadá
62 MD001919
INICIO/Políticas y legislación Posted 27/08/2021
Most viewed articles
Sobre GaBI
INICIO/Sobre GaBI Posted 05/08/2009
EU guidelines for biosimilars
EMA logo 1 V13C15
INICIO/Directrices Posted 08/10/2010