En una conferencia de prensa el pasado 14 de noviembre de 2020, se dio a conocer la estrategia “Un nuevo mercado de medicamentos genéricos”, con la que “las secretarías de Salud y de Economía fortalecerán a la industria de la producción de medicamentos genéricos, a través de mecanismos de vinculación y herramientas tecnológicas, con base en los principios de innovación, transparencia, competitividad y legalidad”, impulsando decididamente un mercado de medicamentos genéricos más amplio y sólido, en beneficio de los mexicanos.
En una conferencia de prensa el pasado 14 de noviembre de 2020, se dio a conocer la estrategia “Un nuevo mercado de medicamentos genéricos”, con la que “las secretarías de Salud y de Economía fortalecerán a la industria de la producción de medicamentos genéricos, a través de mecanismos de vinculación y herramientas tecnológicas, con base en los principios de innovación, transparencia, competitividad y legalidad”, impulsando decididamente un mercado de medicamentos genéricos más amplio y sólido, en beneficio de los mexicanos.
En la conferencia participaron Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud; José Alonso Novelo Baeza, titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS); Ernesto Acevedo Fernández, subsecretario de Industria, Comercio y Competitividad de la Secretaría de Economía, y Juan Lozano Tovar, director general del Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial (IMPI).
Hugo López-Gatell señaló que la meta es simplificar trámites, establecer procesos no solamente más eficientes sino más simples, trazables y que puedan someterse al escrutinio formal de los órganos fiscalizadores y de la ciudadanía.
Las principales acciones emprendidas para la implementación de esta iniciativa comprenden:
1. Modificación del cuadro básico de medicamentos e insumos, conocido como Compendio Nacional de Insumos para la Salud (CNIS), integrado por 14,806 keys;
2. Apoyo a la industria farmacéutica a través de la eliminación de las barreras burocráticas existentes, para generar un adecuado ambiente competitivo;
3. Simplificación, eficientización y trazabilidad de los procesos y trámites relacionados con los medicamentos genéricos, los que permitan el escrutinio abierto de los órganos fiscalizadores, e incluso de la ciudadanía;
4. Mejora del marco regulatorio de protección contra riesgos sanitarios;
5. Impulso a los principios de innovación, transparencia, competitividad y legalidad, para que la COFEPRIS conserve su autonomía técnica y de gestión.
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