0
En una conferencia de prensa el pasado 14 de noviembre de 2020, se dio a conocer la estrategia “Un nuevo mercado de medicamentos genéricos”, con la que “las secretarías de Salud y de Economía fortalecerán a la industria de la producción de medicamentos genéricos, a través de mecanismos de vinculación y herramientas tecnológicas, con base en los principios de innovación, transparencia, competitividad y legalidad”, impulsando decididamente un mercado de medicamentos genéricos más amplio y sólido, en beneficio de los mexicanos.
- INICIO
-
Genéricos
Novedades
- FDA approves generic teriparatide and levetiracetam
- US generics launch and approval for Dr Reddy’s and Lupin
- Five Chinese companies join UN’s MPP for Covid-19 medicines
- South Korean companies to make generic Bridion and COVID-19 drugs
Investigación
- Japan’s drug shortage crisis: challenges and policy solutions
- Saudi FDA drug approvals and GMP inspections: trend analysis
- Generic medications in the Lebanese community: understanding and public perception
- Community pharmacists’ understanding of generic and biosimilar drugs: Lebanon case study
General
- Crecimiento de medicamentos genéricos en Brasil y Venezuela
- EMA launches European shortages monitoring platform to tackle persistent medicine shortages
- Penetración de los medicamentos genéricos en México y Brasil
- FDA releases one-year progress report for the Generic Drug Cluster
-
Biosimilares
Novedades
- Australia biosimilar approvals in early 2025
- Australia approves ustekinumab biosimilar Uteknix
- EC approves eight biosimilars, six more await final authorization
- EMA recommends approval for three biosimilars: Jubereq, Osvyrti, and Qoyvolma
Investigación
- How the WHO is expanding access to biosimilars
- Optimización de costes con biosimilares: El caso de Brasil
- Biosimilares en países de ingresos bajos y medios
- Resultados positivos del criterio principal de seguridad y eficacia de AVT05 (biosimilar propuesto de golimumab)
- MORE EDITORIAL SECTIONS
- Search
Post your comment