Cómo aumentar la absorción de los biosimilares es un asunto importante tanto en Europa como en el resto del mundo. Europa, a través de su centralizada Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha tenido mucho éxito en la aprobación de biosimilares. En la actualidad hay 73 biosimilares aprobados en Europa, de los cuales casi todos se comercializaron inmediatamente después de su aprobación [1]. A pesar del éxito en la aprobación y comercialización de los biosimilares, la absorción de éstos varía entre los distintos países de Europa. Para estimular el uso de biosimilares se han utilizado objetivos e incentivos en toda Europa [2]. Sin embargo, la fijación de precios también puede desempeñar un papel importante y fue investigada por Josep Maria Guiu Segura y Antoni Gilabert Perramon [3].
- INICIO
-
Genéricos
Novedades
- FDA approves generic teriparatide and levetiracetam
- US generics launch and approval for Dr Reddy’s and Lupin
- Five Chinese companies join UN’s MPP for Covid-19 medicines
- South Korean companies to make generic Bridion and COVID-19 drugs
Investigación
- Japan’s drug shortage crisis: challenges and policy solutions
- Saudi FDA drug approvals and GMP inspections: trend analysis
- Generic medications in the Lebanese community: understanding and public perception
- Community pharmacists’ understanding of generic and biosimilar drugs: Lebanon case study
General
- Crecimiento de medicamentos genéricos en Brasil y Venezuela
- EMA launches European shortages monitoring platform to tackle persistent medicine shortages
- Penetración de los medicamentos genéricos en México y Brasil
- FDA releases one-year progress report for the Generic Drug Cluster
-
Biosimilares
Novedades
- EMA recommends approval for three biosimilars: Jubereq, Osvyrti, and Qoyvolma
- FDA biosimilar approvals in March 2025: Bomyntra, Conexxence, and Omlyclo
- Canada approves pegfilgrastim biosimilar Pexegra
- Insulin aspart and denosumab biosimilars approved in US
Investigación
- How the WHO is expanding access to biosimilars
- Optimización de costes con biosimilares: El caso de Brasil
- Biosimilares en países de ingresos bajos y medios
- Resultados positivos del criterio principal de seguridad y eficacia de AVT05 (biosimilar propuesto de golimumab)
- MORE EDITORIAL SECTIONS
- Search
Post your comment