La apuesta a los biosimilares como estrategia para promover la innovación y la sustentabilidad es lo que motivó en 2019 la formación del Grupo Argentino de Biosimilares de Calidad (GABiC), conformado por las compañías Amgen, Gobbi Novag y Sandoz.
Los responsable médicos Dr Federico Lipszyc de Amgen y Nicolás Costa de Sandoz, explicaron que la introducción exitosa de los biosimilares en Argentina implica un esfuerzo multidisciplinario por parte de los laboratorios, financiadores, médicos, auditores y asociaciones de pacientes papa poder ofrecer tranquilidad y confianza al paciente, y que es imprescindible educar a los profesionales de la salud en biosimilares, comunicar efectivamente su eficacia y seguridad, haciendo énfasis en la sólida evidencia científica que los respalda.
En este sentido, desde GABiC manifiestan la necesidad de un consenso multisectorial en relación al concepto de sustentabilidad. Tal como sugieren estudios y publicaciones sobre la experiencia en Europa, un mercado sustentable significa que más pacientes se benefician de un acceso conveniente, oportuno y confiable a las terapias biológicas de calidad.
La competencia en biosimilares conduce a un esquema de costos predecibles a largo plazo, sin comprometer la calidad y generando ahorros que pueden reinvertirse en más y mejores terapias innovadoras para los pacientes, por lo que no promover la competencia en el mercado de biosimilares puede empobrecer el desarrollo, conduciendo eventualmente a un mayor costo para los sistemas de atención médica y los pacientes.
La directora del Centro de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, dependiente de la Universidad Isalud (CETSA-Isalud) y consultora en priorización de intervenciones en salud del Banco Interamericano de Desarrollo (BID), Natalia Jorgensen, añadió que es difícil ser sustentables si se implementa un solo instrumento de forma aislada, así que se trata de que sea una política de medicamentos mucho más abarcativa.
De ahí que el objetivo de GABiC pasa por trabajar en múltiples frentes y junto, obviamente, a los médicos, que son los que en definitiva van a prescribir este tipo de moléculas, pero involucrando también a los pacientes y sin lugar a duda, a los financiadores.
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