La compra de biosimilares generalmente se considera una forma de aumentar el acceso a los tratamientos contra el cáncer en los servicios de salud pública. En Europa, se ha fomentado la aprobación, comercialización y uso de productos bioterapéuticos similares (PBS) como una forma de reducir los costos y ampliar la cobertura de tratamientos [1, 2]. En Brasil, un análisis del perfil de compras de anticuerpos monoclonales (mAbs) adquiridos por el Sistema Único de Salud (SUS) entre 2015 y 2019 mostró que esta premisa podría no ser cierta en Brasil [2].
Gabriela Mosegui, Cid Vianna y Thaís Catão analizaron datos de compras de mAbs oncológicos adquiridos por el gobierno federal del Sistema Integrado de Administración de Servicios Generales (SIASG). Evaluaron los medicamentos por marca, categoría regulatoria, año de registro, cantidades compradas y precio medio ponderado (PMP). Los autores usaron un aproximado ya que algunos biológicos no son solo para el tratamiento del cáncer [3].
Un total de 22 mAbs (32 nombres comerciales) fueron autorizados para su comercialización en Brasil y fueron registrados en SIASG; 20 medicamentos originales y 12 PBS. Esto cubrió 88% de los medicamentos aprobados en los últimos nueve años. El Sistema Público de Salud gastó aproximadamente US$577 millones en 2 millones de unidades mAbs, de las cuales el 11% fueron PBS. Considerando la marca y año de compra y PMP ajustado por el Índice Amplio de Precios al Consumidor (IPCA), los precios de 26 productos biológicos y 43 presentaciones no mostraron variación de US$1,346,57.
Existe una tendencia de aumentar las cantidades gastadas en el período analizado debido a la mayor cantidad de productos comprados. A su vez, los precios de los productos originales, para la mayoría de los insumos, son más bajos que los de los PBS, invirtiendo la lógica internacional. No hubo ahorro de recursos con la compra de los PBS por parte del gobierno federal.
Los autores concluyeron que la reducción de estos valores puede ampliar el acceso del Gobierno brasileño al Sistema Público de Salud mediante compras públicas realizadas a través de procesos de licitación transparentes, en los que se fomenta la competencia.
Conflicto de interés
Los autores del artículo de investigación [3] declararon que no existe conflicto de interés.
Resumido por el Iago Gabriela Bittencourt Gonzalez Mosegui, Health and Society Department, Fluminense Federal University, Niterói, Rio de Janeiro, Brazil.
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Referencias
1. GaBI Online - Generics and Biosimilars Initiative. Measures to promote the use of biosimilars [www.gabionline.net]. Mol, Belgium: Pro Pharma Communications International; [cited 2021 Sep 24]. Available from: www.gabionline.net/biosimilars/research/measures-to-promote-the-use-of-biosimilars
2. GaBI Online - Generics and Biosimilars Initiative. The biosimilars market in Latin America: a summary [www.gabionline.net]. Mol, Belgium: Pro Pharma Communications International; [cited 2021 Sep 24]. Available from: www.gabionline.net/biosimilars/research/The-biosimilars-market-in-Latin-America-a-summary
3. Mosegui GBG, Vianna CMM, Catão TP. Profile of federal purchases of monoclonal oncological antibodies in Brazil: analysis from 2015 to 2019. Brazilian J Health Rev. 2021;4(3):11054-70.
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