El primer biosimilar entró en el mercado canadiense en 2009 y el primer biosimilar oftálmico se aprobó en 2022. Ahora, un informe basado en los resultados de una encuesta realizada en 2022 [1], revela las opiniones de los médicos oftalmólogos que prescriben en Canadá sobre la identificación de productos, la prescripción de biológicos y la prescripción de biosimilares y el cambio.
En 2022, la Alianza para Medicamentos Biológicos Seguros (Alliance for Safe Biologic Medicines, ASBM) y la Federación Internacional sobre el Envejecimiento (International Federation on Ageing, IFA) realizaron una encuesta cuantitativa en línea a 41 participantes que ejercían la oftalmología en Canadá. Se preguntó a los prescriptores su opinión: sobre cómo se identifican los productos; influencia del coste de los biológicos y los biosimilares a la hora de prescribir; prescribir biosimilares y cambio a biosimilares; cambio a biosimilares a nivel farmacéutico y sustitución automática de biosimilares.
En general, la encuesta reveló información sobre cómo los médicos registran e identifican los medicamentos biológicos/biosimilares (identificación del producto). También demuestra que los oftalmólogos confían en la capacidad del sistema de farmacovigilancia canadiense para identificar con precisión el producto específico, a nivel de marca, que podría ser responsable de una reacción adversa a un medicamento. Además, la mayoría de los médicos no se ven influidos por el coste a la hora de prescribir o recetar productos biológicos y confían en prescribir biosimilares y cambiar a los pacientes a biosimilares cuando sea apropiado. La encuesta también destaca que los prescriptores tienen en alta estima los programas de educación y apoyo a los pacientes.
Con respecto al cambio (por parte de farmacéuticos o pagadores), los médicos creen que es crucial para ellos tener la autoridad para designar un medicamento biológico como ‘DISPENSAR TAL CUAL’ o ‘NO SUSTITUIR’. Expresaron su deseo de ser informados cuando los farmacéuticos dispensen medicamentos biológicos que difieran de los prescritos. En general, el 90% de los profesionales afirmaron que creen que deberían tener la autoridad exclusiva para decidir qué biológico se dispensa a los pacientes y más del 80% dijeron que no se sienten cómodos con el cambio de terceros por razones no médicas. La mayoría de los profesionales se mostraron partidarios de un sistema que ofrezca múltiples productos reembolsables, incluidos los innovadores y los biosimilares; también apoyaron que se fomenten los biosimilares para los nuevos pacientes y que no haya una sustitución automática.
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Referencia
1. Reilly MS, Barratt J. Canadian prescribers' attitudes and perceptions about ophthalmic biosimilars. Generics and Biosimilars Initiative Journal (GaBI Journal). 2023;12(2):41-9. doi:10.5639/gabij.2023.1202.009
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