La adopción exitosa de biosimilares en Europa y EE. UU.

INICIO/Informes | Posted 09/03/2023 post-comment2 Post your comment

La adopción de biosimilares en EE. UU. ahora comienza a rivalizar con la de Europa. Este fue el mensaje principal del webinario de la Alianza para Medicamentos Biológicos Seguros (ASBM) en junio de 2022 sobre la adopción exitosa en Europa y EE. UU. [1].

EU-US V19C08

El seminario web, organizado en colaboración con la Iniciativa de Genéricos y Biosimilares (GaBi), consistió en presentaciones de oradores expertos seguidas de una sesión de preguntas y respuestas. El panel estuvo compuesto por un clínico académico con especialidad en gastroenterología, un farmacéutico, un defensor de pacientes y un experto en acceso al mercado (consulte a continuación para obtener detalles sobre las presentaciones realizadas).

En general, el seminario web destacó los desafíos y las políticas de adopción de biosimilares en Europa y los comparó con el estado del acceso al mercado y las medidas de adopción exitosa implementadas para biosimilares en EE. UU. Aunque EE. UU. adoptó biosimilares en una fecha posterior, su adopción está empezando a rivalizar con la de Europa. Se presentaron encuestas que describían la confianza de los médicos en la prescripción y el cambio a biosimilares.

También se enfatizaron los problemas de adopción en regiones como Canadá y Australia, donde se han introducido políticas de cambio forzado. El webinario también permitió evaluar el papel de los proveedores de atención médica (médicos, farmacéuticos) y los responsables políticos de la salud en el uso de biosimilares y se identificaron los requisitos educativos para mejorar el conocimiento sobre el uso de biosimilares en todo el mundo 

Las presentaciones están disponibles en línea [2] y fueron:

  • Conferencia magistral Impacto de los biosimilares en el sistema de atención médica de los EE. UU. y el camino a seguir: Honorable Eric David Hargan, JD, ex subsecretario de Salud y Servicios Humanos (HHS) de los Estados Unidos
  • Confianza de los prescriptores europeos en la prescripción y el cambio a biosimilares: Sr. Michael S Reilly, Esq, Director Ejecutivo de ASBM
  • Perspectiva de los médicos estadounidenses en la prescripción y sustitución de biológicos/biosimilares: Dr. Ralph D McKibbin, ex presidente de la Sociedad de Gastroenterología y Enfermedades Digestivas de Pensilvania
  • Mercado sostenible de biosimilares en Europa - consideraciones políticas: Profesor Philip J Schneider, Profesor de la Facultad de Farmacia de la Universidad Estatal de Ohio
  • Medidas que conducen a una adopción exitosa y el estado actual de acceso al mercado de biosimilares en los EE. UU.: Sr. Chad Pettit, Director Ejecutivo de Marketing de la Unidad de Negocios de Biosimilares en Amgen
  • Perspectiva de los pacientes sobre el uso de biosimilares - Europa y los EE. UU.: Sr. Andrew Spiegel, Esq, Director Ejecutivo de la Asociación Global de Cáncer de Colon

Un resumen de las discusiones del panel y las preguntas y respuestas se detallan en el informe. El seminario web brindó la oportunidad de obtener información sobre los elementos clave que contribuyen a la amplia adopción de biosimilares en Europa y los EE. UU. Se delinearon los desafíos y las políticas de adopción de biosimilares en Europa, y se exploró el estado de acceso al mercado y las medidas exitosas de adopción implementadas para los biosimilares en los EE. UU.

Un grupo de investigadores en Europa y Estados Unidos revisaron los desafíos para aumentar el uso de biosimilares en Estados Unidos y las estrategias exitosas empleadas para aumentar la adopción de biosimilares en Estados Unidos [3]. En Francia, hay incentivos específicos para los prescriptores de hospitales, los prescriptores de médicos de práctica comunitaria y los farmacéuticos para promover el uso de biosimilares [4]. 

Las experiencias y desafíos enfrentados por los proveedores de atención médica europeos ofrecieron una plataforma valiosa para que los colegas estadounidenses avancen en la adopción de biosimilares, y el seminario web proporcionó la oportunidad de obtener información sobre los elementos clave que contribuyen a la amplia adopción de biosimilares en Europa y Estados Unidos, y evaluar el papel de los proveedores de atención médica (médicos, farmacéuticos) y los responsables de políticas de salud en el uso de biosimilares [1, 2].

Related articles
Patient perspectives on biosimilars in a high uptake country

United States legislation to improve access to insulin

Biosimilars approved in the US

Biosimilars approved in Europe

FORO LATINOAMERICANO
Se ha lanzado la nueva sección del ‘Foro Latinoamericano’ sobre GaBI. El objetivo de esta nueva sección es brindarle las últimas noticias y actualizaciones sobre desarrollos de medicamentos genéricos y biosimilares en América Latina en español.

Ver el último artículo de cabecera: La adopción exitosa de biosimilares en Europa y EE. UU.

!Explore las noticias en el Foro Latinoamericano!

Regístrese para recibir el boletín informativo GaBI Foro Latinoamericano. Informe a colegas y amigos sobre esta nueva iniciativa. 

 

References
1. Reilly MS, Schneider PJ. Key factors for successful uptake of biosimilars: Europe and the US. Generics and Biosimilars Initiative Journal (GaBI Journal). 2022;11(3):112-24. doi:10.5639/gabij.2022.1103.018
2. Key factors for successful uptake of biosimilars: Europe and the US [webinar]. Alliance For Safe Biologic Medicines (ASBM) and Generics and Biosimilars Initiative (GaBI). 29 June 2022. Available from: https://gabiworkshop.wixsite.com/asbm1-1
3. GaBI Online - Generics and Biosimilars Initiative. The US needs to learn from Europe to increasing access to biosimilars[www.gabionline.net]. Mol, Belgium: Pro Pharma Communications International; [cited 2023 Mar 9]. Available from: www.gabionline.net/biosimilars/research/the-us-needs-to-learn-from-europe-to-increasing-access-to-biosimilars
4. GaBI Online - Generics and Biosimilars Initiative. Incentives promoting use of biosimilar medicines in France [www.gabionline.net]. Mol, Belgium: Pro Pharma Communications International; [cited 2023 Mar 9]. Available from: www.gabionline.net/reports/incentives-promoting-use-of-biosimilar-medicines-in-france

Permiso otorgado para reproducir solo para uso personal y no comercial. Cualquier otra reproducción, copia o reimpresión de todo o parte de cualquier "Contenido" que se encuentre en este sitio web está estrictamente prohibida sin el consentimiento previo del editor. Póngase en contacto con el editor para obtener permiso antes de redistribuir.

Copyright – a menos que se indique lo contrario, todo el contenido de este sitio web es © 2023 Pro Pharma Communications International. Todos los derechos reservados.

comment icon Comments (2)
Post your comment
Posted 16/03/2023 by Anthika U, GaBI Online Editorial Office
Response to ‘GaBI/ASBM Webinar Biosimilars’

Dear Professor Arnold G Vulto,
Thank you for your valuable comments received on 9 March 2023. We appreciate that you are letting us know. Please be advised we have updated the image of this article, kindly continue with your valuable comments to GaBI Online.
Best Regards,
Anthika

Posted 10/03/2023 by Arnold G. Vulto
GaBI/ASBM Webinar Biosimilars

Please correct the text: the webinar took place on June 28 2022 and not 2023.... Unfortunately, I see it already misquoted online....
Best regards, Arnold G Vulto

Most viewed articles
Sobre GaBI
INICIO/Sobre GaBI Posted 06/08/2009
EU guidelines for biosimilars
EMA logo 1 V13C15
INICIO/Directrices Posted 08/10/2010