La adopción de biosimilares en EE. UU. ahora comienza a rivalizar con la de Europa. Este fue el mensaje principal del webinario de la Alianza para Medicamentos Biológicos Seguros (ASBM) en junio de 2022 sobre la adopción exitosa en Europa y EE. UU. [1].
El seminario web, organizado en colaboración con la Iniciativa de Genéricos y Biosimilares (GaBi), consistió en presentaciones de oradores expertos seguidas de una sesión de preguntas y respuestas. El panel estuvo compuesto por un clínico académico con especialidad en gastroenterología, un farmacéutico, un defensor de pacientes y un experto en acceso al mercado (consulte a continuación para obtener detalles sobre las presentaciones realizadas).
En general, el seminario web destacó los desafíos y las políticas de adopción de biosimilares en Europa y los comparó con el estado del acceso al mercado y las medidas de adopción exitosa implementadas para biosimilares en EE. UU. Aunque EE. UU. adoptó biosimilares en una fecha posterior, su adopción está empezando a rivalizar con la de Europa. Se presentaron encuestas que describían la confianza de los médicos en la prescripción y el cambio a biosimilares.
También se enfatizaron los problemas de adopción en regiones como Canadá y Australia, donde se han introducido políticas de cambio forzado. El webinario también permitió evaluar el papel de los proveedores de atención médica (médicos, farmacéuticos) y los responsables políticos de la salud en el uso de biosimilares y se identificaron los requisitos educativos para mejorar el conocimiento sobre el uso de biosimilares en todo el mundo
Las presentaciones están disponibles en línea [2] y fueron:
- Conferencia magistral Impacto de los biosimilares en el sistema de atención médica de los EE. UU. y el camino a seguir: Honorable Eric David Hargan, JD, ex subsecretario de Salud y Servicios Humanos (HHS) de los Estados Unidos
- Confianza de los prescriptores europeos en la prescripción y el cambio a biosimilares: Sr. Michael S Reilly, Esq, Director Ejecutivo de ASBM
- Perspectiva de los médicos estadounidenses en la prescripción y sustitución de biológicos/biosimilares: Dr. Ralph D McKibbin, ex presidente de la Sociedad de Gastroenterología y Enfermedades Digestivas de Pensilvania
- Mercado sostenible de biosimilares en Europa - consideraciones políticas: Profesor Philip J Schneider, Profesor de la Facultad de Farmacia de la Universidad Estatal de Ohio
- Medidas que conducen a una adopción exitosa y el estado actual de acceso al mercado de biosimilares en los EE. UU.: Sr. Chad Pettit, Director Ejecutivo de Marketing de la Unidad de Negocios de Biosimilares en Amgen
- Perspectiva de los pacientes sobre el uso de biosimilares - Europa y los EE. UU.: Sr. Andrew Spiegel, Esq, Director Ejecutivo de la Asociación Global de Cáncer de Colon
Un resumen de las discusiones del panel y las preguntas y respuestas se detallan en el informe. El seminario web brindó la oportunidad de obtener información sobre los elementos clave que contribuyen a la amplia adopción de biosimilares en Europa y los EE. UU. Se delinearon los desafíos y las políticas de adopción de biosimilares en Europa, y se exploró el estado de acceso al mercado y las medidas exitosas de adopción implementadas para los biosimilares en los EE. UU.
Un grupo de investigadores en Europa y Estados Unidos revisaron los desafíos para aumentar el uso de biosimilares en Estados Unidos y las estrategias exitosas empleadas para aumentar la adopción de biosimilares en Estados Unidos [3]. En Francia, hay incentivos específicos para los prescriptores de hospitales, los prescriptores de médicos de práctica comunitaria y los farmacéuticos para promover el uso de biosimilares [4].
Las experiencias y desafíos enfrentados por los proveedores de atención médica europeos ofrecieron una plataforma valiosa para que los colegas estadounidenses avancen en la adopción de biosimilares, y el seminario web proporcionó la oportunidad de obtener información sobre los elementos clave que contribuyen a la amplia adopción de biosimilares en Europa y Estados Unidos, y evaluar el papel de los proveedores de atención médica (médicos, farmacéuticos) y los responsables de políticas de salud en el uso de biosimilares [1, 2].
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References
1. Reilly MS, Schneider PJ. Key factors for successful uptake of biosimilars: Europe and the US. Generics and Biosimilars Initiative Journal (GaBI Journal). 2022;11(3):112-24. doi:10.5639/gabij.2022.1103.018
2. Key factors for successful uptake of biosimilars: Europe and the US [webinar]. Alliance For Safe Biologic Medicines (ASBM) and Generics and Biosimilars Initiative (GaBI). 29 June 2022. Available from: https://gabiworkshop.wixsite.com/asbm1-1
3. GaBI Online - Generics and Biosimilars Initiative. The US needs to learn from Europe to increasing access to biosimilars[www.gabionline.net]. Mol, Belgium: Pro Pharma Communications International; [cited 2023 Mar 9]. Available from: www.gabionline.net/biosimilars/research/the-us-needs-to-learn-from-europe-to-increasing-access-to-biosimilars
4. GaBI Online - Generics and Biosimilars Initiative. Incentives promoting use of biosimilar medicines in France [www.gabionline.net]. Mol, Belgium: Pro Pharma Communications International; [cited 2023 Mar 9]. Available from: www.gabionline.net/reports/incentives-promoting-use-of-biosimilar-medicines-in-france
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