En el reciente Congreso EADV (del 25 al 28 de septiembre de 2024), un estudio único en su tipo demostró que la semaglutida puede mejorar significativamente los resultados de los pacientes obesos con hidradenitis supurativa (HS), una afección cutánea común y crónica [1].
En el reciente Congreso EADV (del 25 al 28 de septiembre de 2024), un estudio único en su tipo demostró que la semaglutida puede mejorar significativamente los resultados de los pacientes obesos con hidradenitis supurativa (HS), una afección cutánea común y crónica.
La HS es una enfermedad crónica de la piel que se caracteriza por bultos dolorosos, abscesos y cicatrices en zonas de fricción, como las axilas, las ingles, los glúteos y debajo de los senos. Si bien no se conoce por completo su causa exacta, la obesidad es un factor de riesgo conocido y la pérdida de peso suele estar asociada con una mejoría de los síntomas.
A pesar de los avances en el manejo de la HS, las opciones de tratamiento siguen siendo limitadas y a menudo conllevan efectos secundarios significativos, lo que crea la necesidad de terapias más efectivas y mejor toleradas.
El primer estudio, dirigido por el Dr Daniel Lyons y presentado en el Congreso EADV 2024, exploró el uso de semaglutida en el tratamiento de la HS [1]. Los investigadores analizaron datos de junio de 2020 a marzo de 2023, siguiendo a 30 pacientes obesos (27 mujeres, 3 hombres, edad promedio de 42 años) con diferentes etapas de HS. Los pacientes recibieron una dosis media semanal de 0,8 mg de semaglutida durante un promedio de 8,2 meses.
Los resultados se midieron a través de cambios en el índice de masa corporal (IMC), peso, frecuencia de brotes, valor del Índice de Calidad de Vida en Dermatología (DLQI), niveles de dolor y marcadores bioquímicos como la proteína C reactiva (PCR), glucosa y hemoglobina A1c (HbA1c).
El estudio reveló mejoras significativas en varios resultados de salud clave.
Los pacientes experimentaron menos brotes de HS (que disminuyeron de un promedio de cada 8,5 semanas a cada 12 semanas), con un IMC promedio que disminuyó de 43,1 a 41,5 y un peso medio que disminuyó significativamente de 117,7 kg a 111,6 kg. Cabe destacar que un tercio de los pacientes perdieron 10 kg o más durante el período de tratamiento y lograron una reducción clínicamente significativa en las puntuaciones del DLQI.
Los marcadores bioquímicos también mostraron cambios positivos: los niveles de HbA1c disminuyeron de 39,3 a 36,6, lo que indica un mejor control glucémico, y los niveles de PCR cayeron de 7,8 a 6,9, lo que refleja una menor inflamación.
Estos hallazgos sugieren que la semaglutida, incluso en dosis modestas, ofrece beneficios considerables en el manejo de la HS y proporciona una terapia complementaria prometedora que los dermatólogos pueden considerar junto con los tratamientos existentes.
En Europa y Estados Unidos no se ha aprobado ningún biosimilar de semaglutida. Sin embargo, a mediados de abril de 2024, Biocon Biologics, con sede en India, firmó un acuerdo exclusivo de licencia y suministro, otorgando a Biomm SA de Brasil los derechos para comercializar semaglutida [2].
El 3 de abril de 2024, Jiuyuan Gene Engineering de China presentó una solicitud a la Administración Nacional de Productos Médicos de China, buscando la aprobación para comercializar Jiyoutai, su versión biológica de seguimiento de Ozempic de Novo Nordisk.
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Referencias
1. https://emotive.app.box.com/s/i5cy17y5tnuzgngbfd0eveasthacdtqr
2. GaBI Online - Generics and Biosimilars Initiative. Biocon and Biomm forge alliance to bring semaglutide diabetes treatment to Brazil [www.gabionline.net]. Mol, Belgium: Pro Pharma Communications International; [cited 2024 Oct 1]. Available from: www.gabionline.net/pharma-news/biocon-and-biomm-forge-alliance-to-bring-semaglutide-diabetes-treatment-to-brazil
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