Los resultados de un estudio sobre el conocimiento, percepciones y uso de medicamentos genéricos y biosimilares en Latinoamérica y el Caribe fueron presentados recientemente en un evento organizado por el Banco Mundial durante el workshop "Rethinking Pharmaceutical Policies in Latin America and the Caribbean" (Repensando políticas farmacéuticas en América Latina y el Caribe), realizado en Washington DC.
En dicha revisión, realizada por el profesor Aguilera, se presentó una revisión panorámica sobre los artículos que han investigado el tema del conocimiento, percepciones y uso de medicamentos genéricos y biosimilares en América Latina y el Caribe. Para ello se examinaron 668 artículos, de los cuales 22 cumplieron con los criterios de inclusión para ser parte de la revisión. De estos, 17 corresponden a estudios sobre medicamentos genéricos y solo cinco a estudios sobre productos biosimilares. La mayoría de los estudios sobre medicamentos genéricos provienen de Brasil, mientras que los estudios sobre productos biosimilares son más limitados.
Los resultados preliminares de la revisión encontraron que la gran mayoría de los pacientes y la población general tienen un buen conocimiento y opinión positiva sobre los medicamentos genéricos, mientras que los médicos están más preocupados sobre su seguridad y eficacia. En cuanto a los productos biosimilares, se observó un menos conocimiento y uso entre pacientes y médicos. En todos los grupos estudiados se observó que el factor económico, específicamente el precio, es crucial al momento de decidir si se debe prescribir o adquirir medicamentos genéricos o biosimilares. Existen relativamente pocos estudios en la región y ninguno de ellos fue realizado en Chile.
Una de las conclusiones de la revisión fue que es necesaria más investigación empírica sobre el tema, sobre todo en lo que respecta a los biosimilares, ya que el uso de medicamentos biológicos seguirá aumentando en el tiempo y tienen un alto costo.
El profesor Aguilera subraya que las políticas sanitarias dirigidas a mejorar la percepción y el uso de genéricos y biosimilares deben complementarse con un marco normativo o regulatorio e institucional que infunda confianza a los profesionales sanitarios y al público en general sobre la seguridad y eficacia de los productos en comparación con los productos de referencia. Además, es crucial conocer con claridad los niveles de conocimiento, percepción y uso de los productos farmacéuticos alternativos para facilitar el desarrollo y seguimiento de políticas sanitarias que promuevan su uso.
Otra revisión realizada en 2020 del mercado de biosimilares en América Latina reveló que Argentina, Brasil y México tienen el mayor número de productos bioterapéuticos similares (SBP) aprobados, mientras que la información en otros países es más limitada [1].
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Referencia
1. GaBI Online - Generics and Biosimilars Initiative. The biosimilar market in Latin America: a summary [www.gabionline.net]. Mol, Belgium: Pro Pharma Communications International; [cited 2023 May 12]. Available from:
www.gabionline.net/biosimilars/research/The-biosimilars-market-in-Latin-America-a-summary
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Source: Universidad San Sebastián
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